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舒沃替尼(Savolitinib,或称Volitinib、AZD6094)是近年来癌症研究领域中的璀璨新星
。作为一种实验性抗癌药物,它专注于通过选择性抑制c-Met酪氨酸激酶的活性来对抗与c-Met相关的癌症。因c-Met异常激活在某些癌症类型中常见,该药物的研发为相关类型肿瘤治疗带来了革命性突破
。

从化学结构上看,舒沃替尼具有复杂的芳香环结构,其化学名称为N-(2-(4-(1-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)phenoxy)phenyl)-2-(methylthio)nicotinamide,分子式C26H26N4O3S,分子量为474.58 g/mol
。这种独特的分子设计使其能够精准地绑定并抑制c-Met节点,从而阻止癌细胞的增殖和扩散。

舒沃替尼不但是活性成分本身,更是一个完美的靶向治疗工具
。其合成涉及多步复杂化学反应,尽管具体合成方法属于商业机密,但每一步都需要精细的化学条件控制以确保产品的纯度和有效性。因此,它能够以可观的口服生物利用度支持作为口服药物的开发。

在生物活性研究中,舒沃替尼已在多种具有c-Met异常的癌症中展示出其强大的抗肿瘤效能。作为选择性c-Met抑制剂,它可以有效减少正常细胞毒性,同时增强癌症的治疗靶向性,降低治疗副作用,为患者带来更多生存希望

。

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