纽约哈里森， 2022 年 10 月 13 日/美通社/ -- Sapience Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发肽疗法以解决导致癌症的致癌和免疫失调问题，该公司今天宣布，一份摘要ST101的 1-2 期临床结果已被选中在即将于2022 年 10 月 26 日至 28 日在西班牙巴塞罗那举行的第 34届EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上发表。
海报展示详情：
标题 ： “新靶点 CEBPβ 的细胞穿透肽拮抗剂在难治性实体瘤患者 (pts) 中的 1-2 期研究的功效信号 、长期暴露和安全性数据”
摘要编号： 230
会议标题/代码：分子靶向药物 2
日期/时间：2022年10 月 27 日，星期四 ，上午 10 点至下午 5 点
定期摘要可在 EORTC-NCI-AACR 网站主页 - 第 34 届 EORTC-NCI-AACR 研讨会上获得。
关于 ST101
ST101是 C/EBPβ 的一流拮抗剂，目前正在对晚期不可切除和转移性实体瘤患者进行的 1-2 期临床研究的 2 期部分进行评估（NCT04478279）。ST101-101是一项开放标签 、1-2期剂量发现研究，旨在确定ST101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK 、PD和概念验证功效。该研究包括两个阶段：第 1 阶段剂量递增/方案探索和第 2 阶段剂量扩展 。在正在进行的第二阶段剂量扩展中， Sapience 正在积极招募 GBM 、转移性皮肤黑色素瘤 、去势抵抗性前列腺癌和局部晚期或转移性激素受体阳性乳腺癌患者。在该研究正在进行的剂量递增部分中，ST101已在一名皮肤黑色素瘤患者中证明了临床概念验证 ，具有持久的 RECIST 1.1 确认的部分反应（ PR ），并在其他几名患者中证明了长期稳定的疾病。在正在进行的第二阶段剂量扩展研究中，
ST101已被授予针对在抗 PD-1/抗 PD-L1 治疗期间或之后疾病进展的复发性 GBM 和晚期皮肤黑色素瘤患者的快速通道指定 ，以及 FDA 对晚期黑色素瘤、神经胶质瘤和晚期黑色素瘤的孤儿指定AML ，并来自欧洲委员会的神经胶质瘤治疗 。
关于 Sapience Therapeutics
Sapience Therapeutics, Inc. 是一家私人控股的临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发肽疗法，以解决导致癌症的致癌和免疫失调。其 SPEARs?（针对调节的稳定肽工程）管道破坏了细胞内蛋白质-蛋白质的相互作用，从而能够靶向传统上被认为无法成药的转录因子。Sapience 的主要项目 ST101是一流的 C/EBPβ 拮抗剂，已在多种适应症中证明了临床概念验证。
